Rokio kalno regioninio VA medicinos centro vaistinės techninė specialistė Sara Berech paruošia Johnson & Johnson COVID-19 vakcinos dozę klinikiniam tyrimui 2020 m. Gruodžio 15 d. Auroroje, Kolorado valstijoje.Michaelas Ciaglo / „Getty Images“ „Johnson & Johnson's“ skubaus naudojimo leidimas Skiepas nuo covid-19 yra visai šalia. Penktadienį FDA Vakcinų ir susijusių biologinių produktų patariamasis komitetas po visos dienos susitikimo patvirtino vakciną, kad įvertintų jos saugumo ir veiksmingumo duomenis. FDA paprastai išduoda oficialų leidimą per 24 valandas nuo komiteto patvirtinimo, o tai reiškia, kad J & J vakcina gali būti pradėta gabenti jau šeštadienį.
Visuomenės sveikatos ekspertai labai tikisi, kad J & J vakcina padės padidinti bendrą vakcinų tiekimą JAV dėl vienos kadro struktūros ir ne tokių griežtų laikymo reikalavimų nei „Moderna“ ir „Pfizer“ / „BioNTech“.
„J&J“ planuoja JAV išsiųsti 20 milijonų kadrų iki kovo pabaigos ir dar 80 milijonų dozių iki birželio pabaigos. Kartu su 300 milijonų „Moderna“ pažadėtų dozių ir 200 milijonų „Pfizer“ dozių, jų bus daugiau nei pakankamai, kad iki vasaros būtų skiepyti visi JAV gyventojai.
Nors J & J vienos dozės struktūra yra labai patraukli, kai kurie žmonės abejojo, ar jie turėtų ją gauti dėl mažo veiksmingumo. J&J pasauliniai tyrimų duomenys rodo, kad vakcina veiksmingai užkerta kelią simptominėms COVID-19 infekcijoms tik 66 proc. Jo vidutinis efektyvumo rodiklis JAV yra šiek tiek didesnis ir siekia 72 proc., Vis tiek gerokai atsiliekant nuo „Moderna“ ir „Pfizer“ pasiekto 95 proc. Vis dėlto mažiau pažeidžiamoms gyventojų grupėms jis yra kur kas pranašesnis nei jokios vakcinos.
Čia aprašyta pagrindinė J ir J vakcinos metrika, palyginti su „Pfizer“ ir „Moderna“:
Dozavimas
J&J: Viena dozė.
Moderna: dvi dozės, skiriamos kas mėnesį.
Pfizer / BioNTech: dvi dozės, skiriamos trijų savaičių pertrauka.
Veiksmingumo rodiklis
J&J: 72 proc. Veiksmingai užkirsti kelią simptominei COVID-19 infekcijai JAV; 85% veiksminga sunkiais atvejais.
Moderna: 94,1 proc. Simptominiais atvejais po antrosios dozės; šiek tiek mažesnis veiksmingumas 65 metų ir vyresniems žmonėms.
Pfizer / BioNTech: 95 proc., Palyginti su simptominiais atvejais po antrosios dozės.
Tikslinė populiacija
J&J: 18 metų ir vyresni žmonės.
Moderna: 18 metų ir vyresni žmonės.
„Pfizer“ / „BioNTech“: 16 metų ir vyresni žmonės.
Šalutiniai poveikiai
J&J: Pasak galvos skausmo, galvos skausmas, nuovargis ir raumenų skausmas yra dažniausiai pasitaikantys šalutiniai poveikiai FDA ataskaita išleistas trečiadienį.
Moderna: šaltkrėtis, karščiavimas, galvos skausmas, dusulys ir rankos skausmas, pasak tyrimo duomenys o kai kurie dalyviai dalijasi patirtimi socialiniuose tinkluose.
„Pfizer / BioNTech“: šaltkrėtis, karščiavimas, nuovargis, paraudimas ir patinimas, remiantis tyrimo duomenimis.
Kaina (už dozę)
Visos trys vakcinos bus teikiamos visuomenei nemokamai (bent jau kol kas). Bet kainos kai jie buvo parduoti federalinei vyriausybei pagal operacijos „Warp Speed“ programą, skiriasi. Vakcinos kaina vartotojams nerūpi. Vis dėlto gali būti svarbu, kada vyriausybės programos bus palaipsniui nutrauktos ir ar reikės atnaujinimo.
J&J: 10 USD
Šiuolaikinis: 15 USD
„Pfizer“ / „BioNTech“: 20 USD
Tiekimas
J&J: 100 milijonų dozių, užsakytų išsiųsti iki birželio pabaigos; Iki kovo pabaigos pažadėta 20 mln.
„Moderna“: užsakyta 300 milijonų dozių; Iki kovo pabaigos pažadėta 100 mln. JAV jau administruota 41 mln.
„Pfizer / BioNTech“: 200 mln. Dozių liepta išsiųsti iki liepos pabaigos; Iki kovo pabaigos pažadėta 100 mln.
